德州市食品安全委员会办公室
mobile38-365365行政审批事项目录
日期：2017-03-15
| mobile38-365365实施 行政许可事项目录 | |||
| 序号 | 大项名称 | 序号 | 小项名称 |
| 1 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证 | -1 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP） 认证核发（筹建和验收） |
| -2 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP） 认证变更 | ||
| -3 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP） 认证换发 | ||
| -4 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP） 认证补发 | ||
| -5 | 药品零售企业经营质量管理规范（GSP） 认证注销 | ||
| 2 | 执业药师注册 | -6 | 执业药师首次注册 |
| -7 | 执业药师再次注册 | ||
| -8 | 执业药师变更注册 | ||
| -9 | 执业药师注销注册 | ||
| 3 | 药品经营许可证（零售）核发、变更、换发 | -10 | 药品零售企业新开办筹建 |
| -11 | 药品零售企业新开办验收 | ||
| -12 | 药品零售企业变更 | ||
| -13 | 药品零售企业注销 | ||
| -14 | 药品零售企业补发 | ||
| -15 | 药品零售企业换证 | ||
| 4 | 医疗用毒性药品零售企业审批 | -16 | 医疗用毒性药品零售企业审批 |
| 5 | 从事第二类精神药品零售业务审批 | -17 | 从事第二类精神药品零售业务审批 |
| 6 | 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 | -18 | 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 |
| 7 | 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 | -19 | 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 |
| 8 | 从事第三类医疗器械经营许可 | -20 | 医疗器械经营许可证核发 |
| -21 | 医疗器械经营许可证变更 | ||
| -22 | 医疗器械经营许可证延续 | ||
| -23 | 医疗器械经营许可证注销 | ||
| -24 | 医疗器械经营许可证补发 | ||
| 9 | 食品生产许可 | -25 | 食品生产许可发证 |
| -26 | 食品生产许可延续 | ||
| -27 | 食品生产许可变更 | ||
| -28 | 食品生产许可注销 | ||
| -29 | 食品生产许可补发 | ||
| mobile38-365365实施 服务性事项目录 | |||
| 序号 | 大项名称 | 序号 | 小项名称 |
| 1 | 药品批发企业经营许可初审 | -1 | 药品批发企业新开办筹建初审 |
| -2 | 药品批发企业新开办验收初审 | ||
| -3 | 药品批发企业变更初审 | ||
| -4 | 药品批发企业注销初审 | ||
| -5 | 药品批发企业补发初审 | ||
| -6 | 药品批发企业换证初审 | ||
| 2 | 第二类医疗器械经营备案 | -7 | 第二类医疗器械经营备案 |
| -8 | 第二类医疗器械经营备案变更 | ||
| -9 | 第二类医疗器械经营备案凭证补发 | ||
| 3 | 第一类医疗器械产品备案 | -10 | 第一类医疗器械备案 |
| -11 | 第一类医疗器械备案变更 | ||
| 4 | 第一类医疗器械生产备案 | -12 | 第一类医疗器械生产备案 |
| -13 | 第一类医疗器械生产备案变更 | ||
| -14 | 第一类医疗器械生产备案补发 | ||
| 5 | 医疗器械委托生产备案 | -15 | 医疗器械委托生产备案 |
| 6 | 医疗机构制剂再注册 | -16 | 医疗机构制剂再注册 |
| 7 | 医疗机构制剂注册补充申请 | -17 | 改变制剂配置单位名称 |
| -18 | 制剂配置单位内部变更制剂配置场地 | ||
| -19 | 根据制剂标准或者省食品药品监督管理局的要求修改制剂说明书 | ||
| -20 | 补充完善制剂说明书安全性内容 | ||
| -21 | 按规定变更制剂包装标签 | ||
| -22 | 变更制剂的包装规格 | ||
| -23 | 改变制剂的有效期 | ||
| -24 | 改变制剂的原料药产地 | ||
| -25 | 变更制剂外观，但不改变制剂标准的 | ||
| 8 | 医疗器械产品出口销售证明 | -26 | 医疗器械产品出口销售证明 |
mobile38-365365行政审批事项目录
